口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II期试验性获得阳性结果

ASBMR2012高峰会前的口头报告显示TARSA的本品降钙素片大幅提高了药效三站且可靠持续性良好。在ASBMR 2012高峰会展会的板报之中，运用作TARSA的本品降钙素一年的正确性是与猝死症危险性上升无关。Tarsa Therapeutics母公司亦同宣布，其厂家本品重组鳗鱼降钙素预防性绝经后缺血性的II期针灸检验成功结束，并取得了流行病学上显著普遍性的正确性，腰椎的骨头电导率（BMD）获了针灸提升。这些数据集是Neil Binkley医生在美国骨头骼与钙质研究课题学会（ASBMR）2012年的会议上公布的，却是威斯康辛大学医学和公共生活品质学院（Madison, Wisconsin）内分泌和老年医学系副教授的Neil Binkley医生是该II期针灸检验的主要人类学家。该II期针灸检验高度评价了TARSA的本品降钙素提升低骨头量（骨头量减少）且左腿危险性下降时的绝经后女童的腰椎骨头电导率的效用。在这一小团体之中，TARSA的本品降钙素的药效在减低腰椎骨头电导率方面胜过口服，而它的可靠持续性数据集与口服组相基本一致。Binkley医生真是，“这个消息对于低骨头电导率，左腿危险性下降时而目前治疗法方法有限的数百万女童来真是令人鼓舞。”TAR01 - 201是一项随机随机对照的本质确实持续性检验，研究课题在129名绝经后女童之中比较TARSA本品重组鳗鱼降钙素与口服的药效。主要三站是经过一年期研究课题后的腰椎骨头电导率变化量。该检验完全在美国开展。这项II期检验的结果谋求了III期ORACAL检验的注意到，后者表明，对于绝经后缺血性女童治疗法48周后的腰椎骨头电导率上升的药效，TARSA本品降钙素胜过口服和降钙素鼻洗手。在那项研究课题之中，TARSA本品降钙素的可靠持续性与降钙素鼻洗手和口服并没有人很大差别。TARSA正在准备于2013年提交本品降钙素用作治疗法绝经后缺血性的NDA获准。该母公司的总裁兼首席执行官David Brand真是：“我们的厂家有可能带入第一个获FDA批准上市，用作治疗法绝经后缺血性的降钙素本品杀菌剂，我们很高兴注意到它对于缺血性的预防性也有效用。”在ASBMR2012高峰会TARSA母公司还展会了旁边海报，内容关于在本品降钙素治疗法2年的针灸检验之中分析报告药物是否会导有毒症危险性上升。高度评价计算出来的正确性是这些针灸检验的可靠持续性数据集确实全无该厂家有有毒精神状态。该母公司的人类学家们整合了两项针灸检验的可靠持续性数据集库以顺利完成分析报告，这两个检验将近归入了694名女持续性。研究课题部门彻底改变了针灸检验之中所有从新诊断的与恶持续性肿瘤相符的缺失事件。没有人任何的有毒精神状态，这与TARSA本品降钙素基本上顺利完成的有毒持续性、致突变持续性以及基因震荡研究课题的阴持续性结果相反。TARSA母公司正在开发的本品降钙素是从Unigene Laboratories母公司获的专利许可，根据这一协议，TARSA母公司得不到了Unigene的本品降钙素厂家的独家开发权以及除之中国外的当今世界商业化基本权利。

出版人： maosu