EMA未完成对尼美舒利的评估

2011年6月23日，欧洲本品该委员才会（EMA）人用本品委员才会（CHMP）发布信息援引，EMA完成了对尼美舒利的评核，评核论断看来尼美舒利口服用药急性疼痛及上皮细胞痛经的经济性超过危险性，但此类口服不可再用以用药骨关节炎。尼美舒利是一种非甾体抗炎药，用以用药急性疼痛、痛性骨关节炎及上皮细胞痛经。EMA对尼美舒利的胃肠管理系统及胃脏的可靠度一直比较关注，CHMP对其使用的经济性及危险性完成了全面的评核，评核的样本包括尼美舒利的生产厂企业在2007年完成的流行病学研究结果，以及所有可并用的本品不良反应报告和已登载的样本。评核论断看来，尼美舒利在用药急性疼痛多方面与其他非甾体抗炎药（NSAID）一样有效性，如双氯芬酸、布洛芬及甲氧萘丙酸。在可靠度多方面，尼美舒利的胃肠毒性的危险性与其他NSAID类口服相同；但是，尼美舒利较其他抗炎用药具有更高的胃毒性危险性。此前，委员才会已对尼美舒利的使用完成了多项受限，以减少胃毒性遭遇的危险性。在对已有样本完成评核后，CHMP进一步对其使用完成受限，建议尼美舒利不得再用以用药痛性骨关节炎。主要是因为尼美舒并用以此慢性性疾病的用药才会减小其长期用药的危险性，进而减小造成胃毒性的危险性。

编辑： tangqiongwen